1- تاریخچه فناوری های توالی یابی DNA

2- تکنیک های تشخیصی مولکولی بالینی: مرور مختصر

3- روش های غنی سازی ژن و فناوری های توالی یابی انبوه موازی

4- هم ترازی، تجزیه و تحلیل توالی و خطوط پایپ بیوانفورماتیک

5- تجزیه و تحلیل مبتنی بر ساختار پروتئین برای تفسیر انواع اشتباه در عصر ژنومیکس

6- الگوریتم ها و دستورالعمل ها برای تفسیر انواع DNA

7- تشخیص بالینی اختلالات ناهمگن ژنتیکی مبتنی بر NGS

8- تشخیص مولکولی اختلالات مادرزادی گلیکوزیلاسیون (CDG)

9- NGS تشخیص ناتوانی ذهنی مرتبط با X را بهبود می بخشد

10- تجزیه و تحلیل NGS التهاب رنگیزه ای شبکیه ناهمگن

11- تجزیه و تحلیل توالی یابی نسل جدید کل ژنوم میتوکندریایی

12- کاربرد توالی یابی نسل جدید ژن های هسته ای برای اختلالات میتوکندریایی

13- تشخیص غیر تهاجمی قبل از تولد با استفاده از توالی یابی نسل جدید

14- دستورالعمل ها و رویکردها برای انطباق با استانداردهای نظارتی و بالینی

15- اعتبارسنجی آزمایش DNA مبتنی بر NGS و اجرای روش های کنترل کیفیت

16- سوالات متداول در مورد کاربرد بالینی توالی یابی نسل جدید در تشخیص مولکولی بیماری های ژنتیکی انسان

شما میتوانید نظر خود را در مورد این مطلب بیان کنید.

نام

ایمیل ایمیل شما منتشر نخواهد شد.

وب سایت

نظر شما

کد امنیتی

حروف بزرگ و کوچک یکسان است.

ثبت